ARTIKEL REVIEW: TINJAUAN KOMPREHENSIF STABILITAS DAN EFEKTIVITAS SEDIAAN GEL FARMASI

Abstrak

Sediaan gel merupakan salah satu bentuk sediaan topikal yang banyak digunakan karena kemampuannya memberikan pelepasan obat yang cepat, sensasi dingin, serta kemudahan aplikasi pada kulit atau mukosa. Meskipun demikian, stabilitas fisik, kimia, dan mikrobiologis gel tetap menjadi tantangan penting dalam formulasi. Artikel tinjauan ini membahas secara komprehensif faktor-faktor yang memengaruhi stabilitas dan efektivitas sediaan gel, meliputi pemilihan polimer pembentuk gel, jenis pelarut, pH, kompatibilitas bahan tambahan, dan kondisi penyimpanan. Selain itu, dikaji pula pengaruh metode formulasi terhadap viskositas, kemampuan penyebaran, daya lekat, dan profil pelepasan obat yang berperan langsung terhadap efektivitas terapeutik. Berbagai metode evaluasi stabilitas—seperti uji percepatan, pengukuran parameter reologi, penentuan pH, serta uji mikrobiologis—dijelaskan untuk memberikan gambaran mengenai pendekatan ilmiah dalam memastikan mutu sediaan gel. Melalui tinjauan ini, diharapkan dapat diperoleh pemahaman menyeluruh mengenai strategi formulasi yang tepat untuk meningkatkan stabilitas serta efektivitas obat dalam sediaan gel, sekaligus mendukung pengembangan produk farmasi yang aman, berkualitas, dan bermutu tinggi.

Gel preparations are a widely used topical dosage form due to their ability to provide rapid drug release, a cooling sensation, and ease of application to the skin or mucosa. However, the physical, chemical, and microbiological stability of gels remains a significant formulation challenge. This review article comprehensively discusses the factors influencing the stability and effectiveness of gel preparations, including the choice of gel-forming polymer, solvent type, pH, compatibility of excipients, and storage conditions. Furthermore, the influence of the formulation method on viscosity, spreadability, adhesiveness, and drug release profile, which directly impact therapeutic efficacy, is examined. Various stability evaluation methods—such as accelerated testing, rheological parameter measurements, pH determination, and microbiological testing—are described to provide an overview of the scientific approach to ensuring the quality of gel preparations. This review aims to provide a comprehensive understanding of appropriate formulation strategies to enhance the stability and effectiveness of drugs in gel preparations, while supporting the development of safe, high-quality, and high-quality pharmaceutical products.